蛋白构象变化研究
SERS分子构象鉴定技术
专业高效·省心又省力
1.技术简介
SERS表面增强拉曼散射（surface-enhanced Raman scatting），利用贵金属纳米结构表面局域表面等离子共振LSPR（Localized Surface Plasmon Resonance）效应，将分子变化信号放大108倍或更高，从而高灵敏检测生物分子结构及表达量变化。
Candidate提供专业的一站式SERS分子构象鉴定技术服务
2.技术优势
超高灵敏度 | 可检测低至10⁻¹⁴ mol/L的浓度，甚至实现单分子检测 |
高选择性 | 每种分子拥有独特的“指纹谱”，避免误识别 |
无需复杂前处理 | 通常只需样品接触SERS基底即可进行检测 |
非破坏性检测 | 不改变样品本身，可用于生物样本、文物等敏感材料 |
空间分辨率高 | 原位检测分辨率可达μm级 |
3. 应用场景
1. 蛋白构象变化研究
2. 分子胶研究
3. 蛋白-蛋白相互作用
4. 酶抑制剂研究
5. 蛋白质构象改变病理研究
6. 药物细胞内分布研究
7. 血药浓度检测
4. 送样要求
l 蛋白样品：≥40ug，干粉或PBS体系（浓度≥ 1mg/ml）
l 小分子抑制剂：5-10mg，干粉，纯度≥ 95%
3. 案例展示：
sers-10ul-80mW-10mS-Raman峰
血管紧张素样蛋白 血管紧张素样蛋白 给药30min
1. 红移增强1580-1620 ΠΠ堆积或疏水作用
2. 酰胺III带 β-折叠1230-1240cm-1减弱、α-螺旋主导的1260cm-1增强
3. 参考文献：
1.Advanced Science；re-Training of Equivariant Graph Matching Networks with Conformation Flexibility for Drug Binding；HIV蛋白酶与抑制剂结合时，β-折叠特征峰（1670-1680cm-1）增强，提示局部结构刚性化
2.Journal of Medicinal Chemistry；In Silico Modeling and Scoring of PROTAC-Mediated Ternary Complex Poses；PROTAC三元复合物构象甄别
3.Journal of Chemical Information and Modeling；Holo-like and Druggable Protein Conformations from Enhanced Sampling of Binding Pocket Volume and Shape；T4噬菌体葡萄糖基转移酶结合UDP后，回转半径减小，对应CH伸缩峰强度升高，反应疏水腔压缩；辉瑞ADC团队通过SERS检测到曲妥珠单抗（抗HER2）Cys偶联位点的C-S伸缩峰（650cm-1）和S-S峰位移（从525→510cm-1），证实偶联导致二硫键构象从trans-gauche转为gauche-gauche
